Denpasar, Baliglobalnews

Pemerintah Kota Denpasar sukses mendulang penghargaan dari Kementerian Kesehatan RI. Dimana, melalui UPTD Puskesmas III Denpasar Selatan sukses menjadi Puskesmas Terbaik Dalam Pengelolaan Vaksin melalui Penerapan Aplikasi Sistem Monitoring Logistik Imunisasi Secara Elektronik (Smile) Regional Tengah Tahun 2024.

Penghargaan diserahkan Direktur Jenderal Kefarmasian dan Alat Kesehatan (Ditjen Farmalkes), Kementerian Kesehatan RI, Lucia Rizka Andalucia, dalam rangkaian Hari Kesehatan Nasional (HKN) ke-60 Tahun 2024 di Jakarta beberapa waktu lalu.

Kepala UPTD Puskesmas III Dinas Kesehatan Kecamatan Denpasar Selatan Putu Judy Satyawati Sudarmo mengatakan penghargaan ini diberikan tak lepas dari komitmen Puskesmas III Denpasar Selatan dalam mendukung program imunisasi dan vaksinasi, sehingga pelayanan dengan cakupan optimal dapat diberikan kepada masyarakat. “Yang pertama kita berkomitmen untuk mendukung dan mensukseskan pelayanan imunisasi dan vaksinasi untuk mendukung pelayanan kesehatan prima bagi masyarakat,” ujarnya.

Dia menyatakan adapun penghargaan ini diberikan atas komitmen Puskesmas III Denpasar Selatan memberikan pelayanan pengelolaan vaksin melalui penerapan aplikasi Sistem Monitoring Logistik Imunisasi Secara Elektronik (Smile). Penghargaan ini diharapkan dapat menjadi motivasi bagi insan tenaga kesehatan untuk terus melakukan pengelolaan vaksin secara optimal demi mengamankan mutu sediaan vaksin.

Adapun imunisasi atau vaksin yang dilayani yakni Vaksin BCG, Vaksin DPT-HB-hib, Vaksin DT, Vaksin HEP B, Vaksin HPV, Vaksin IPV, Vaksin JE, Vaksin MR, Vaksin PCV, Vaksin ROTAVIRUS, Vaksin Polio, Vaksin TD, Vaksin NOPV2 dan Vaksin Covid-19. “Kita sangat bersyukur Puskesmas III Denpasar Selatan dapat mendulang prestasi skala nasional, dan lebih jauh dari itu bagaimana kita bisa dan mampu memberikan pelayanan kesehatan yang baik dan berkelanjutan sebagai upaya meningkatkan kualitas dan drajat kesehatan masyarakat Kota Denpasar,” ujarnya. (bgn003)24111015

Manila, Baliglobalnews

Filipina berencana untuk memulai uji klinis untuk vaksin virus corona baru (COVID-19) buatan Rusia pada Oktober, kata juru bicara kepresidenan Filipina Harry Roque pada Kamis.

Dalam uji klinis tersebut, Presiden Rodrigo Duterte diperkirakan akan diinokulasi disuntik vaksin untuk menghasilkan kekebalan paling cepat pada Mei 2021

Uji klinis fase tiga di Filipina akan berlangsung dari Oktober hingga Maret 2021, setelah sebuah panel ahli vaksin menyelesaikan tinjauannya pada uji coba fase satu dan dua yang dilakukan Rusia pada September, kata Harry Roque dalam sebuah pengarahan.

Rusia pada Selasa menjadi negara pertama yang memberikan persetujuan regulasi untuk vaksin COVID-19, yang diberi nama “Sputnik V” sebagai penghormatan atas peluncuran satelit pertama di dunia oleh Uni Soviet.

Sebelumnya, Presiden Filipina Rodrigo Duterte memuji upaya Rusia untuk mengembangkan vaksin virus corona dan mengaku bersedia berpartisipasi dalam uji coba vaksin tersebut.

Pernyataan tersebut disampaikan Duterte saat dia menyambut tawaran pasokan vaksin dari Moskow yang dia perkirakan akan gratis.

Rusia mengharapkan persetujuan peraturan untuk vaksin potensial COVID-19 pada bulan ini dan siap menyediakannya untuk Filipina, atau bekerja sama dengan perusahaan lokal di Filipina untuk memproduksinya secara massal.

Filipina adalah salah satu negara di Asia dengan jumlah tertinggi infeksi virus corona, yang hingga Senin (10/8) tercatat mencapai 136.638 kasus setelah rekor lonjakan harian sebanyak 6.958 kasus. (bgn/ant)20081315

Sao Paulo, Baliglobalnews

Negara bagian Parana Brazil sedang dalam pembicaraan untuk menghasilkan vaksin COVID-19 yang disetujui oleh Rusia meskipun belum menyelesaikan uji klinis massal, tetapi tidak jelas apakah lembaga penelitian negara tersebut akan mendapatkan persetujuan pemerintah di Brazil.

Pengumuman hari Selasa oleh Parana Technology Institute (Tecpar) mengejutkan para regulator dan pakar kesehatan Brazil, di mana beberapa dari mereka ragu tentang kapasitas lembaga tersebut untuk memproduksi volume besar vaksin baru dari awal.

Pemerintah Parana mengatakan dalam sebuah pernyataan bahwa Gubernur Ratinho Jnior akan bertemu dengan duta besar Rusia untuk Brazil pada hari Rabu untuk membahas persyaratan kesepakatan.

Dengan wabah virus corona terbesar di dunia di luar Amerika Serikat, Brazil telah menjadi pusat uji klinis massal vaksin potensial. Pejabat Brazil telah berjanji untuk mulai memproduksi vaksin Inggris dan China dalam satu tahun, tetapi para ahli memperingatkan itu mungkin memakan waktu setidaknya dua kali lebih lama.

Keputusan Moskow untuk memberikan persetujuan untuk vaksinnya sebelum menyelesaikan uji klinis telah menimbulkan kekhawatiran di antara beberapa ahli. Sekitar 10 persen uji klinis berhasil.

Moskow pada hari Selasa memuji terobosannya, setelah kurang dari dua bulan pengujian manusia, sebagai bukti kehebatan ilmiah Rusia.

Konglomerat bisnis Rusia Sistema mengatakan pihaknya mengharapkan produksi massal pada akhir tahun.

Setiap pengaturan produksi di Brazil akan membutuhkan persetujuan dari regulator kesehatan Anvisa. Badan tersebut mengatakan belum menerima permintaan untuk mengizinkan vaksin Rusia dan tidak dapat mengomentari keamanan atau keefektifannya sebelum menerima data dari laboratorium yang bertanggung jawab untuk pengembangan.

Ivo Bucaresky, mantan direktur Anvisa, mendesak agar berhati-hati, mengingat kecepatan pengembangan vaksin Rusia dan pengujian yang tidak lengkap.

“Saya takut dengan vaksin Rusia,” kata Bucaresky dalam wawancara telepon. “Pemerintah Rusia sangat berani, jika tidak bisa dikatakan tidak bertanggung jawab, untuk mengeluarkan vaksin yang hampir tidak pernah diuji untuk memvaksinasi penduduknya,” tambahnya.

Dua mantan pejabat senior Anvisa lainnya mengatakan kepada Reuters bahwa mereka tidak yakin Tecpar memiliki kemampuan untuk memproduksi vaksin secara massal. Salah satunya, mantan kepala badan tersebut, mengatakan Tecpar sekarang hanya memproduksi satu vaksin – untuk melindungi hewan dari rabies. Kedua sumber meminta anonimitas untuk berbicara terus terang.

Pemerintah Parana menepis kekhawatiran tersebut, dengan menekankan dalam pernyataannya bahwa Tecpar memiliki “kapasitas teknis untuk berpartisipasi dalam proses tersebut.”

Mantan Menteri Kesehatan Brazil, Luiz Henrique Mandetta, mengatakan tekanan politik untuk menjadi yang pertama dengan vaksin terjadi karena kewaspadaan ilmiah. Namun dia mengatakan Parana memiliki kemampuan teknis untuk menghasilkan vaksin dan Brazil memiliki persyaratan yang jelas untuk pengujian sebelum disetujui.

Selain itu, dia mengatakan kepada Reuters, “jika Rusia memvaksinasi 150 juta warganya, itu akan menjadi termometer yang baik.”

Brazil telah melaporkan lebih dari 3 juta kasus virus corona baru ketika Presiden Jair Bolsonaro mendesak pembukaan kembali ekonomi. Korban tewas melewati 100.000 akhir pekan ini.(bgn/ant)20081214

Moskow, baliglobalnews

Presiden Vladimir Putin mengumumkan bahwa Rusia menjadi negara pertama di dunia yang menyetujui vaksin COVID-19 setelah kurang dari dua bulan uji coba pada manusia, Selasa.

Kabar itu menjadi sebuah langkah yang dipuji oleh Moskow sebagai bukti kehebatan ilmiah mereka.

Perkembangan tersebut juga membuka jalan bagi inokulasi massal populasi Rusia, bahkan saat uji klinis tahap akhir untuk menguji keamanan dan keampuhan vaksin masih berlangsung.

Kecepatan Rusia untuk meluncurkan vaksin COVID-19 menyoroti tekadnya untuk menjadi pemenang dalam perlombaan global atas produk yang efektif, namun hal itu juga menimbulkan kekhawatiran bahwa mungkin saja pihaknya lebih mementingkan wibawa negara ketimbang pengetahuan dan keamanan.

Putin mengatakan vaksin, yang dikembangkan oleh Institut Gamaleya Moskow, aman dan bahkan telah diberikan kepada salah satu putrinya.

“Saya tahu bahwa (vaksin) itu cukup efektif, membentuk imunitas yang kuat dan saya tegaskan kembali, (vaksin) itu telah melewati semua pemeriksaan yang diperlukan,” kata Putin.

Ia berharap Rusia akan segera memproduksi vaksin tersebut secara massal.

Persetujuan dari Kementerian Kesehatan menandakan dimulainya uji coba yang lebih besar, yang melibatkan ribuan partisipan, yang biasa dikenal dengan uji coba Tahap III.

Uji coba seperti itu, yang mengharuskan tingkat tertentu dari pengidap COVID-19 untuk mengamati keampuhan vaksin, biasanya dianggap sebagai prekursor penting untuk sebuah vaksin agar mengantongi persetujuan regulator.

Regulator di seluruh dunia bersikeras bahwa mengembangkan vaksin COVID-19 secara terburu-buru tidak akan membahayakan keselamatan. Namun survei baru-baru ini menunjukkan tingginya ketidakpercayaan masyarakat terhadap upaya pemerintah untuk membuat vaksin semacam itu dengan cepat.

Tenaga medis Rusia yang mengobati pasien COVID-19 akan diberi kesempatan untuk menjadi relawan yang divaksinasi segera setelah vaksin tersebut disetujui, kata salah satu sumber kepada Reuters bulan lalu.

Lebih dari 100 calon vaksin sedang dikembangkan di seluruh dunia dalam upaya menghentikan pandemi COVID-19. Sedikitnya empat calon vaksin dalam uji coba manusia Tahap III, menurut data WHO.(bgn/ant)20081111